岗位:注册专员
武汉-东西湖区 | 无工作经验 | 本科 | 招3人 | 3-5K
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职位信息
岗位职责：
1. 负责协助医疗器械产品技术要求的编写，跟进注册检测并取得注册检测报告；
2. 负责按照相关行标及注册技术审查指导原则等相关法规审核、整理医疗器械产品注册申报资料；
3. 医疗器械产品注册报批、跟进、协调及取证等相关工作；
4. 医疗器械产品延续注册及变更注册工作；
5. 注册相关文件的整理和归档；
6. 密切关注医疗器械法律法规的变化。
岗位要求：
1、本科学历，医学、生物学相关专业，接受应届生，英语四级以上，良好的英语读写能力；
2、应届硕士研究生或有1年医疗器械（药品）注册经验的本科生优先考虑；
3、熟悉医疗器械注册法规及项目开展流程；
4、熟练应用office等办公室软件。
工作时间：周一至周五 8:30—17:30
联系方式
上班地址：金山大道1310号
公司信息
武汉塞力斯医疗科技股份有限公司成立于2004年，2016年10月沪市A股上市，股票代码603716。公司是专业性开发、生产和销售医疗诊断试剂的中法合资企业，在东西湖经济开发区金山大道建成高科技医疗试剂生产基地，工厂占地总面积40亩。公司拥有现代化的厂房和生产设备，采用世界领先的医疗产品生产技术和现代化的管理方法。公司研发的全自动血液分析仪配套试剂，已于今年全面投产。先进的生产技术、过硬的产品质量、洁净的生产厂房及优美的工作环境，使公司处于行业领先地位。武汉塞力斯同时也是兼营各类医疗电子设备、试剂的大型企业,在湖南、江苏、山东、天津、上海设立了办事处机构，并设立了山东塞力斯、南昌塞力斯、郑州朗润、湖南捷盈等控股子公司。
“科技领先，服务无限”是塞力斯的企业宗旨，塞力斯人正以先进的技术、诚挚的态度在医学诊断领域不断为大家带来可靠的产品、优质的服务。
因公司拓展需要，现面向社会招聘各类人才。我们热忱欢迎各位精英的加盟！
